實驗名稱：微混合器(qi)合成CsPbBr?鈣(gai)鈦(tai)礦納米晶(jing)體研(yan)究實驗(yan)

　　研究方向：基(ji)于微流控聲(sheng)學混合技術優(you)化鈣鈦礦(kuang)納米晶體的(de)快速成(cheng)核與生(sheng)長

　　實驗內容：探雙(shuang)驅(qu)動聲學混(hun)合器實現通(tong)道(dao)流(liu)體(ti)擾(rao)動，通(tong)過(guo)LARP法合成CsPbBr?納米晶(jing)體(ti)。

　　測試設備：信號(hao)發生器，ATA-308功率放大器，X射線衍射儀，透(tou)射電子顯微鏡(jing)等。

　　實驗過程：

　　圖：實驗過程

圖：實驗過程

　　該(gai)實驗系統通過信號發生(sheng)(sheng)器生(sheng)(sheng)成(cheng)2.6±2kHz的聲學驅動(dong)(dong)信號，經ATA-308功率放大器放大至驅動(dong)(dong)壓電換能(neng)器，激(ji)發微(wei)通道內尖銳邊緣與(yu)氣泡(pao)的協同振動(dong)(dong)，產生(sheng)(sheng)逆(ni)向(xiang)渦(wo)流擾動(dong)(dong)。將熒光(guang)溶(rong)液與(yu)去(qu)離子水以1:1至1:10的流速比例注(zhu)入微(wei)混合器，記錄熒光(guang)分布和(he)計算混合指數M評估混合效(xiao)率。針對不同結構（S1單銳邊、S2銳邊-凹槽復合結構），在10–1000μL/min流速范圍內驗證(zheng)混合時間與(yu)均勻性(xing)。采用LARP法(fa)連(lian)續合成(cheng)CsPbBr3鈣鈦礦納米(mi)晶(jing)：將CsBr/PbBr2的DMF前驅體溶(rong)液與(yu)抗溶(rong)劑IPA以1:10比例注(zhu)入聲學混合器，利(li)用超快混合觸發成(cheng)核與(yu)定向(xiang)生(sheng)(sheng)長(chang)。

　　實驗結果：

　　圖：實驗結果1

圖：實驗結果2

　　在(zai)聲場開(kai)啟(qi)時，微混(hun)合器(qi)混(hun)合指數（M）>0.8，混(hun)合時間低至5ms；S2銳邊(bian)-凹槽復合結(jie)構(gou)銳邊(bian)聲學微混(hun)合器(qi)混(hun)合性能(neng)優于(yu)S1單銳邊(bian)傳統微混(hun)合器(qi)；通過紫外-可見光(guang)(guang)譜（特征(zheng)吸收峰519nm）、光(guang)(guang)致發光(guang)(guang)光(guang)(guang)譜（520nm發光(guang)(guang)強度提(ti)升118%）及TEM（尺寸19.9±6.44nm）表征(zheng)產物(wu)性能(neng)聲學混(hun)合器(qi)合成的納米晶體發光(guang)(guang)強度比傳統反應器(qi)高(gao)118%，具有(you)更好的分散性、更均勻的粒度分布和更少的副(fu)產物(wu)。

　　功率放(fang)大器推(tui)薦(jian)：ATA-308C

　　圖：ATA-308C功率放大器指標參數

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